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先天性肥厚性幽门狭窄是怎么引起的?
〖A〗、先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不完全清楚，可能与遗传因素、神经功能、胃肠激素、肌肉功能性肥厚以及环境因素有关。病因： 遗传因素：在病因学上起着重要作用，有明显的家族性。
〖B〗、先天性肥厚性幽门狭窄的病因主要包括以下三方面：遗传因素研究表明，该疾病具有明显的家族聚集性，约20%-30%的病例存在家族史。其遗传模式可能涉及多基因或常染色体隐性遗传，提示遗传易感性在发病中起重要作用。胃幽门肌间神经丛发育异常幽门肌间神经丛（Auerbach神经丛）中的神经节细胞发育异常是关键机制。
〖C〗、先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿及婴儿期常见的先天性消化道畸形。其核心病理特征为幽门环肌异常肥厚与增生，导致幽门管腔显著狭窄，进而引发胃内容物潴留、胃蠕动增强及一系列临床症状。
〖D〗、先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形，主要由幽门环肌肥厚、增生导致幽门管腔狭窄及梗阻。病因：与遗传、胃肠激素失调及神经发育异常相关。
〖E〗、先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不完全明确，但可能与以下因素相关： 遗传因素该病具有一定的家族遗传倾向。若家族中有先天性肥厚性幽门狭窄患者，婴儿患病风险可能显著增加。研究表明，遗传因素可能通过基因突变或表观遗传机制影响幽门结构发育，但具体致病基因尚未完全明确。
〖F〗、先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿常见的消化道疾病，其核心病理特征为幽门括约肌肥厚和增生，导致幽门管腔狭窄，进而阻碍胃内容物正常排入十二指肠。病因与发病机制：目前该病的具体病因尚未完全明确，但研究提示可能与以下因素相关：遗传因素：部分病例存在家族聚集性，可能与基因突变或遗传易感性有关。
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